Departamento Internacional

O 11 de xuño, Kelun-Biotech anunciou que o seu fármaco sac-TMT (佳泰莱, ADC TROP2) desenvolvido de forma independente, en combinación co anticorpo monoclonal PD-L1 tagitanlimab (科泰莱), recibiu a designación de terapia innovadora (BTD) polo Centro de Avaliación de Fármacos (CDE) da Universidade Nacional de Medicina...Ler máis»

O 29 de maio, a Administración Nacional de Produtos Médicos (NMPA) aprobou a comercialización de Zanidatamab, presentado por BeiGene, para o tratamento de pacientes con cancro biliar (CTB) localmente avanzado ou metastásico irresecable que recibiron previamente terapia sistémica e presentan un alto nivel de HER2...Ler máis»

O 4 de xuño de 2025, Akeso anunciou que a Administración Nacional de Produtos Médicos (NMPA) aprobou o primeiro anticorpo biespecífico PD-1/CTLA-4 da súa clase, o cadonilimab, para o tratamento de primeira liña do cancro de colo de útero persistente, recorrente ou metastásico, en combinación con platino...Ler máis»

O 29 de maio, a Administración Nacional de Produtos Médicos (NMPA) aprobou a comercialización do conxugado de anticorpos-fármaco (ADC) trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) dirixido a HER2. Está indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos con tumor non pequeno localmente avanzado ou metastásico irresecable...Ler máis»

O 21 de maio de 2025, InnoCare Pharma anunciou que a Administración Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) concedeu a aprobación de Minjuvi® (tafasitamab), un anticorpo monoclonal humanizado citolítico dirixido a CD19 modificado con Fc, en combinación con lenalidomida, seguido de monoterapia con Minjuvi, para...Ler máis»

O 22 de maio de 2025, Allist Pharmaceuticals anunciou que o seu innovador fármaco Airuikai (comprimidos de citrato de glecirasib), un inhibidor de KRAS-G12C, foi oficialmente aprobado para o seu lanzamento ao mercado pola Administración Nacional de Produtos Médicos (NMPA). A aprobación permite que Airuikai se utilice para o tratamento...Ler máis»

O 22 de maio de 2025, Kelun Bio anunciou que o Centro de Avaliación de Medicamentos (...) aceptara a solicitude para unha nova indicación do seu conxugado de anticorpos-fármaco (ADC) dirixido ao antíxeno 2 da superficie celular do trofoblasto (TROP2), sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, tamén coñecido como SKB264/MK-2870) (®).Ler máis»

Na longa batalla contra o cancro, xorden continuamente novas armas contra o cancro, traendo novas esperanzas aos pacientes Na prolongada guerra entre os humanos e o cancro, novas armas contra o cancro están a xurdir unha tras outra, traendo novas esperanzas aos pacientes. Como unha nova e brillante...Ler máis»

En 2021, unha paciente de cancro de páncreas de 67 anos creou un milagre médico. Despois de someterse a unha cirurxía, varias roldas de quimioterapia e o fracaso da terapia TIL, o ensaio clínico da terapia con células TCR-T no que participou fixo que as metástases pulmonares se reducisen nun 72 % en 6 meses...Ler máis»

O 12 de maio de 2025, CARsgen anuncia datos clínicos preliminares para CT0596, un CAR-T aloxénico dirixido a BCMA desenvolvido coa plataforma THANK-u Plus™. CT0596 está a ser avaliado actualmente nun estudo clínico exploratorio inicial para mieloma múltiple recaído/refractario (MM R/R) ou mieloma múltiple recaído/refractario...Ler máis»

O 9 de maio de 2025, Hansoh Pharmaceutical anunciou que se aprobou a comercialización dunha nova indicación para Ameile (comprimidos de mesilato de almonertinib). A nova indicación é para o tratamento adxuvante de pacientes adultos con cancro de pulmón non microcítico (NSCLC) cuxos tumores teñen factor de crecemento epidérmico re...Ler máis»

O 1 de maio de 2025, Hansoh Pharmaceutical anuncia que o conxugado de anticorpo-fármaco (ADC) HS-20089 para inxección dirixido a B7-H4, desenvolvido polo Grupo, obtivo a aprobación para ser incluído como fármaco designado como terapia innovadora pola Administración Nacional de Produtos Médicos (NMPA) da China, con...Ler máis»