Departamento Internacional

O 20 de agosto de 2025, Abbisko Therapeutics anunciou que o Centro de Avaliación de Medicamentos (CDE) da Administración Nacional de Produtos Médicos de China (NLPA) autorizou a solicitude de lND para o inhibidor oral de PD-1 en investigación de Abbisko, ABSK043, combinado con Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS...Ler máis»

Recentemente, o estudo CLINCH de fase I/II de Antengene sobre o ATG-022 (conxugado de anticorpos e fármacos CLDN18.2), un paciente ancián con cancro gástrico avanzado que progresou con múltiples liñas de quimioterapia, inmunoterapia e terapia dirixida a pesar das extensas metástases, logrou unha resposta completa (RC) despois...Ler máis»

O 13 de agosto de 2025, hora do Pacífico, o sitio web oficial da Conferencia Mundial sobre o Cancro de Pulmón (WCLC) de 2025 publicou os resumos de investigación seleccionados para a conferencia deste ano. Entre os destacados está o resumo actualizado do primeiro ensaio clínico de fase 1 en humanos de HLX43, o ADC PD-L1 de Henlius. Un...Ler máis»

O 7 de agosto, o Centro de Avaliación de Medicamentos (CDE) da Administración Nacional de Produtos Médicos (NMPA) anunciou que se propuxo a inclusión da inxección de PA3-17 na designación de terapia innovadora, destinada ao tratamento de pacientes adultos con linfoma agudo de células T recidivante/refractario...Ler máis»

O 11 de agosto, o Centro de Avaliación de Medicamentos (CDE) da Administración Nacional de Produtos Médicos (NMPA) indicou que a solicitude de InxMed para os comprimidos IN10018 foi proposta para a designación de terapia innovadora, destinada á combinación con D-1553 para tratar a ARK localmente avanzada ou metastática...Ler máis»

O Sr. X é un paciente de arredor de 40 anos diagnosticado con melanoma acral. Tras someterse a unha cirurxía radical tras o seu diagnóstico en 2015, o seu estado permaneceu estable durante nove anos. Desafortunadamente, hai aproximadamente un ano, a súa enfermidade reapareceu con metástases en ambos pulmóns. A pesar de recibir l...Ler máis»

O 31 de xullo, AstraZeneca e Merck & Co. anunciaron conxuntamente que o seu inhibidor de PARP Lynparza, en combinación con abiraterona e prednisolona, ​​foi aprobado na China para o tratamento de pacientes adultos con cancro de próstata metastásico resistente á castración (mCRPC) que portan cancro xerminal ou dalgún...Ler máis»

O 31 de xullo de 2025, ImmuneOnco Biopharmaceuticals anuncia os datos preliminares de seguridade e eficacia do estudo multicéntrico e aberto de fase 2 de IMM2510 en combinación con quimioterapia para pacientes de primeira liña con cancro de pulmón non microcítico avanzado (NSCLC) realizado na China. A partir do 1 de xullo de 2025,...Ler máis»

O 30 de xullo, a Administración Nacional de Produtos Médicos (NMPA) aprobou oficialmente a comercialización de HICARA para o tratamento de pacientes adultos con linfoma de células B grandes recaída ou refractaria (r/r LBCL) que recibiron dúas ou máis liñas de terapia sistémica. Isto inclúe linfoma difuso de células B grandes...Ler máis»

Recentemente, un paciente con cancro de páncreas avanzado que fallara en varias liñas de tratamento previas logrou unha redución tumoral sostida despois de recibir terapia con células CAR-T KD-496, cunha remisión confirmada mantida aos 180 días posteriores ao tratamento. Na actualidade, aínda hai moitos ensaios clínicos de novos...Ler máis»

O 16 de xullo, a revista internacional de primeiro nivel Nature Medicine publicou datos de investigación sobre SHR-A1904, un conxugado de anticorpo-fármaco (ADC) dirixido á claudina 18.2 (CLDN18.2), para o tratamento do cancro gástrico avanzado ou cancro da unión gastroesofáxica (GC/GEJC). Os investigadores levaron a cabo un primeiro...Ler máis»

17 de xullo de 2025: Innovent Biologics anunciou que Nature Medicine publicou os resultados do estudo clínico de fase 1 de IBI343, un innovador ADC anti-CLDN18.2, para o tratamento do adenocarcinoma avanzado da unión gástrica/gastroesofáxica (G/GEJ). Publicación nesta importante revista internacional...Ler máis»