Recentemente, o Centro de Avaliación de Medicamentos (CDE) da Administración Nacional de Produtos Médicos (NMPA) da China anunciou que o encorafenib foi aprobado provisionalmente para a súa revisión prioritaria. Utilizarase en combinación con cetuximab e o réxime de quimioterapia FOLFOX como tratamento de primeira liña para pacientes adultos con cancro colorrectal metastásico con mutación BRAF V600E.
Isto supón un avance terapéutico significativo na comunidade médica internacional para este cancro de difícil tratamento, causado por unha mutación xenética específica.
**Que é o encorafenib e por que é importante?**
O encorafenib é un inhibidor BRAF de pequenas moléculas altamente selectivo e competitivo para o ATP. En termos sinxelos, diríxese con precisión ás células tumorais que portan a mutación BRAF V600E, inhibindo o seu crecemento e proliferación. En comparación con algúns inhibidores BRAF aprobados anteriormente, o encorafenib ten unha actividade farmacodinámica máis longa, o que significa que permanece eficaz no corpo durante un período máis prolongado.
**Datos clínicos: evidencia de eficacia innovadora**
O 25 de xaneiro de 2025, *Nature Medicine* publicou o estudo clínico de fase 3 de encorafenib + cetuximab + quimioterapia para o tratamento do cancro colorrectal con mutación BRAF. O estudo BREAKWATER (NCT04607421) tivo como obxectivo avaliar a eficacia de encorafenib máis cetuximab con ou sen quimioterapia estándar en pacientes con cancro colorrectal con mutación BRAF V600E. Un total de 236 pacientes foron asignados aleatoriamente ao grupo experimental e 243 ao grupo de control. Os resultados mostraron unha taxa de resposta obxectiva confirmada (ORR) do 60,9 % no grupo experimental, con 3 pacientes que acadaron unha resposta completa (RC), 64 resposta parcial (RP) e 31 enfermidade estable (DS). No grupo de control, a ORR foi do 40,0 %, con 2 RC, 42 RP e 34 DS. A duración media da resposta (DOR) foi de 13,9 meses e 11,1 meses, respectivamente. A mediana de supervivencia global non foi estimable no grupo experimental, en comparación cos 14,6 meses do grupo de control.
**Para pacientes internacionais: o Departamento Internacional do Hospital Oncológico da Rexión Sur de Pequín ofrece acceso a tratamentos de vangarda**
Este réxime de tratamento avanzado xa entrou na vía de revisión prioritaria na China. Para os pacientes internacionais (se vostede ou un membro da súa familia buscan mellores opcións de tratamento), o Departamento Internacional do Hospital Oncológico da Rexión Sur de Pequín comprométese a servir de ponte cara á tecnoloxía médica avanzada a nivel mundial. Seguimos de preto os desenvolvementos internacionais en materia de fármacos e ofrecemos consultas profesionais e asistencia médica aos pacientes elixibles.
**Contacta connosco hoxe para comezar a túa viaxe de esperanza**
Non esperes. Toda oportunidade de tratamento ten o potencial de cambiar o curso da vida. O noso equipo de atención multilingüe está listo para ofrecerche consultas, programar citas e orientarte médicamente.
���Liña directa prioritaria: 400-880-3716
���Contacto instantáneo de WeChat: ID: 17801183037
���Correo electrónico:
- Primary: `100085_010@163.com`
- Backup: `myimmnet@163.com`
Podes contactar connosco a través de calquera das canles mencionadas. Os nosos coordinadores de pacientes internacionais responderán con prontitude para axudarche coa organización dos rexistros médicos, a avaliación das opcións de tratamento e calquera pregunta sobre a busca de atención en Pequín. O Departamento Internacional do Hospital Oncológico da Rexión Sur de Pequín está preparado para afrontar os desafíos contigo, con profesionalidade e compaixón.
Data de publicación: 23 de abril de 2026