Departamento Internacional

O CT011 é un produto candidato a produto de células T CAR GPC3 autógenos para o tratamento do carcinoma hepatocelular (HCC). O CT011 recibiu a autorización IND da NMPA en 2019 para o tratamento de pacientes con tumores sólidos GPC3 positivos, o que supuxo a primeira autorización IND da China para a terapia con células T CAR contra tumores sólidos...Ler máis»

Un profesor universitario ruso de finais dos setenta anos padece mieloma múltiple avanzado. Despois de someterse a múltiples tratamentos e dúas recorrencias de transplante autólogo, descubriu a terapia anticanceríxena de vangarda CAR-T na China, polo que foi a China para recibir un tratamento con células CAR-T...Ler máis»

O 20 de xullo, a Administración Nacional de Produtos Médicos de China (NMPA) aceptou oficialmente a Solicitude de Novo Medicamento (NDA) do pCAR-19B, desenvolvido independentemente por Precision Biology. Este produto é o primeiro produto CAR-T para a leucemia infantil en China, que se usa para tratar pacientes de 3 a 21 anos...Ler máis»

satricabtagene autoleucel (Satrici-cel, CT041) é un produto candidato a células T CAR autógenos contra a proteína Claudin18.2 que ten o potencial de ser o primeiro da súa clase a nivel mundial. Satrici-cel céntrase en tumores sólidos Claudin18.2 positivos, centrándose principalmente no cancro gástrico/cancro da unión gastroesofáxica...Ler máis»

O 6 de setembro de 2021, JW Therapeutics anunciou que a Administración Nacional de Produtos Médicos (NMPA) da China aprobou a Solicitude de Novo Medicamento (NDA) para o seu produto de inmunoterapia con células CAR-T (relmacabtagene autoleucel) anti-receptor de antíxeno quimérico autólogo CD19 (inxección de relma-cel)...Ler máis»

O equecabtagene autoleucel (eque-cel), unha terapia con células T do receptor de antíxeno quimérico (CAR) dirixida a antíxenos de maduración de células B derivada totalmente de humanos, mostrou potencial para o tratamento do mieloma múltiple (R/RMM) recidivante ou refractario. O 30 de xuño de 2023, a Administración Nacional de Produtos Médicos da China...Ler máis»

O 11 de outubro de 2024, a Administración Nacional de Produtos Médicos (NMPA) da China aprobou a solicitude de novo fármaco en investigación (IND) para Inaticabtagene Autoleucel (inxección CNCT19), unha terapia con células T CAR-T (receptor de antíxeno quimérico autólogo) dirixida a CD19, para tratar a trombocitopenia inmunitaria...Ler máis»

O 1 de marzo de 2024, a Administración Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) aprobou o lanzamento do produto con células CAR-T Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) para o tratamento de pacientes adultos con mieloma múltiple recaído ou refractario que progresaron despois de polo menos 3 liñas de tratamento (...Ler máis»