Departamento Internacional

O 21 de abril de 2026, o Centro de Avaliación de Medicamentos (CDE) da Administración Nacional de Produtos Médicos anunciou que o HS-20093 para inxección (risvutatug rezetecan) foi designado como candidato a terapia innovadora para o tratamento de pacientes con cancro de próstata avanzado resistente á castración...Ler máis»

Recentemente, o Centro de Avaliación de Medicamentos (CDE) da Administración Nacional de Produtos Médicos (NMPA) da China anunciou que o encorafenib foi aprobado provisionalmente para a súa revisión prioritaria. Utilizarase en combinación con cetuximab e o réxime de quimioterapia FOLFOX como tratamento de primeira liña para...Ler máis»

Cando as palabras "cancro de páncreas" aparecen nun informe de diagnóstico, especialmente cando van acompañadas de "25 metástases hepáticas", innumerables familias quedan sumidas na desesperación. Esta enfermidade, coñecida como o "rei dos cancros", unha vez diagnosticada con múltiples metástases, a miúdo...Ler máis»

Recentemente, Bayer anunciou que a Administración Nacional de Produtos Médicos (NMPA) da China aprobou o novo fármaco dirixido sevabertinib para o tratamento de pacientes adultos con cancro de pulmón non microcítico (NSCLC) localmente avanzado ou metastásico irresecable que albergan mutacións activadoras de HER2 (ERBB2)...Ler máis»

Estimados pacientes internacionais: Cando vostede ou os seus seres queridos estean a loitar contra o cancro e busquen opcións de tratamento máis suaves e eficaces, gustaríanos presentarlles unha tecnoloxía oncolóxica revolucionaria: a terapia de fragmentación de tecidos por ultrasóns. Este tratamento avanzado implementouse con éxito...Ler máis»

Cando o cancro proxecta unha sombra sobre a vida, cada elección de tratamento ten profundas implicacións tanto para a calidade como para a dignidade desa vida. Para os pacientes de idade avanzada, con función cardiopulmonar deficiente, que non toleran a cirurxía ou a anestesia ou que buscan unha forma máis suave de combater o tumor, o...Ler máis»

O 31 de marzo de 2026, o Centro para a Avaliación de Medicamentos da Administración Nacional de Produtos Médicos da China anunciou unha emocionante nova: o GFH375, desenvolvido por GenFleet Therapeutics, foi incluído oficialmente como candidato a "Terapia Innovadora" para o tratamento de pacientes con cancro de páncreas metastásico...Ler máis»

Para moitos pacientes de cancro de idade avanzada e as súas familias, o diagnóstico adoita vir acompañado de desesperación. Especialmente cando se enfrontan ao "rei dos cancros", o cancro de páncreas, a dor insoportable e a incapacidade para comer adoitan privar aos pacientes da súa dignidade, deixando aos seus seres queridos nunha profunda angustia. Para...Ler máis»

O 24 de marzo de 2024, o Centro de Avaliación de Medicamentos da Administración Nacional de Produtos Médicos da China anunciou que se propón designar o innovador fármaco Teclistamab como terapia innovadora para o tratamento en monoterapia de pacientes adultos con miocardio múltiple recaída ou refractaria...Ler máis»

Recentemente, a Administración Nacional de Produtos Médicos (NMPA) aprobou unha nova indicación para o conxugado de anticorpos-fármaco (ADC) Disitamab vedotin para o tratamento de pacientes adultas con cancro de mama con baixa expresión de HER2 irresecable ou metastática (IHC 1+ ou IHC 2+/ISH-) e metástases hepáticas, que...Ler máis»

O 10 de marzo de 2026, o innovador conxugado de anticorpos-fármaco (ADC) YL201 para inxección dirixido a B7-H3, desenvolvido por MediLink Therapeutics, recibiu a designación de terapia innovadora polo Centro de Avaliación de Fármacos da Administración Nacional de Produtos Médicos da China. O indicado...Ler máis»

Recentemente, o Centro de Avaliación de Medicamentos (CDE) da Administración Nacional de Produtos Médicos de China aprobou oficialmente a entrada en ensaios clínicos da inxección KSD-101, desenvolvida por Kousai. Isto supón non só a primeira vacina orixinal contra células dendríticas (vacina DC) en China en recibir a aprobación IND da FDA...Ler máis»