O 31 de xullo, AstraZeneca e Merck & Co. anunciaron conxuntamente que o seu inhibidor de PARP Lynparza, en combinación con abiraterona e prednisolona, foi aprobado na China para o tratamento de pacientes adultos con cancro de próstata metastásico resistente á castración (mCRPC) portadores de mutacións BRCA somáticas ou xerminais (gBRCAm ou sBRCAm).
Na actualidade, aínda hai moitos ensaios clínicos de novas tecnoloxías anticanceríxenas en China buscando pacientes. Para consultas sobre novos fármacos e tecnoloxías, pode contactar co Departamento Internacional do Hospital Oncológico da Rexión Sur de Pequín.
Número de teléfono: 4008803716
ID de WeChat: 17801183037
Correo electrónico:myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) é un inhibidor de PARP de primeira clase e o primeiro tratamento dirixido a bloquear a resposta ao dano no ADN (DDR) en células/tumores que albergan unha deficiencia en HRR, como mutacións en BRCA1 e/ou BRCA2. A inhibición de PARP con Lynparza leva ao atrapamento de PARP unida a roturas monocatenarias do ADN, o estancamento das forquitas de replicación, o seu colapso e a xeración de roturas dobrecatenarias do ADN e morte de células cancerosas.
Esta aprobación baseouse principalmente nos resultados da análise de subgrupos das cohortes globais e chinesas do ensaio clínico de fase III PROpel. PROpel é un ensaio clínico de fase III aleatorizado, dobre cego e multicéntrico que avalía a eficacia, a seguridade e a tolerabilidade de Lynparza en combinación con abiraterona e prednisolona en comparación con placebo máis abiraterona e prednisolona en pacientes masculinos con CPRCm que non recibiron quimioterapia previa nin nova terapia hormonal (NHA) na fase de CPRCm.
Os datos da cohorte global de pacientes con mutacións BRCA mostraron que Lynparza en combinación con abiraterona presentou unha mellora clinicamente significativa na supervivencia libre de progresión radiográfica (rPFS) en comparación coa monoterapia con abiraterona. A análise de subgrupos de pacientes con mutacións BRCA na cohorte global revelou que Lynparza combinado con abiraterona reduciu o risco de progresión da enfermidade ou morte nun 76 % e o risco de morte nun 70 %. A mediana de rPFS e a mediana de supervivencia global (SG) no grupo de Lynparza máis abiraterona aínda non se alcanzaran, mentres que a mediana de rPFS e a mediana de SG no grupo de monoterapia con abiraterona foron de 8 meses e 23 meses, respectivamente.
Na actualidade, aínda hai moitos ensaios clínicos de novas tecnoloxías anticanceríxenas en China buscando pacientes. Para consultas sobre novos fármacos e tecnoloxías, pode contactar co Departamento Internacional do Hospital Oncológico da Rexión Sur de Pequín.
Número de teléfono: 4008803716
ID de WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Data de publicación: 07-08-2025