Departamento Internacional

A principios de marzo, a Administración Nacional de Produtos Médicos aprobou Jaypirca® (pirtobrutinib) para o tratamento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) ou linfoma linfocítico pequeno (LLP) que recibiron polo menos unha terapia sistémica previa, incluíndo un tratamento con tirosina de Bruton...Ler máis»

Recentemente xurdiron novas emocionantes do Centro de Avaliación de Medicamentos (CDE) da Administración Nacional de Produtos Médicos da China: o ensaio clínico para a inxección KSD-101, desenvolvida por Hensen Bio, foi aprobado. O uso indicado é para "tumores hematolóxicos asociados ao VEB que...Ler máis»

Recentemente, a Administración Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) aprobou unha nova indicación para Bireociclib, un fármaco innovador de clase 1 desenvolvido de forma independente por Xuanzhu Biopharmaceutical. A nova indicación é para o seu uso en combinación cun inhibidor da aromatase como terapia endócrina inicial para...Ler máis»

O 28 de febreiro de 2026, a Administración Nacional de Produtos Médicos (NMPA) aprobou oficialmente a comercialización do sulfato JMKX001899 para o tratamento de pacientes adultos con cancro de pulmón non microcítico (NSCLC) avanzado con mutación KRAS G12C que recibiron polo menos unha terapia sistémica previa. JMKX00189...Ler máis»

O 13 de febreiro de 2026, o Centro de Avaliación de Medicamentos (CDE) da Administración Nacional de Produtos Médicos da China anunciou que os comprimidos GFH375 foron incluídos na Designación de Terapia Innovadora para o tratamento de pacientes con cancro de pulmón non microcítico (NSCLC) con mutación KRAS G12D que...Ler máis»

O 12 de febreiro de 2026, o Centro de Avaliación de Medicamentos (CDE) da Administración Nacional de Produtos Médicos da China anunciou o 4 de febreiro que se propuxo a inclusión de ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) no Programa de Terapia Innovadora para o seu uso como terapia adxuvante en pacientes adultos con HER2...Ler máis»

O Departamento Internacional do Hospital Oncológico da Rexión Sur de Pequín ten o orgullo de ofrecer aos pacientes internacionais acceso a terapias de vangarda contra o cancro, incluída a Terapia de Captura de Neutróns de Boro (BNCT), un tratamento revolucionario que xa cambiou vidas. Unha proba da vida real: a viaxe da Sra. Wu en 2022...Ler máis»

O 9 de febreiro de 2026, o sitio web oficial do Centro de Avaliación de Medicamentos (CDE) da Administración Nacional de Produtos Médicos (NMPA) anunciou que se prevé que o ZL-1310 para inxección, un novo conxugado de anticorpos-fármaco (ADC) dirixido a DLL3, reciba a designación de Terapia Innovadora. Como membro...Ler máis»

Por cada paciente que viaxa unha longa distancia para buscar a nosa atención, entendemos profundamente: o que trae non son só rexistros médicos complexos, senón tamén a confianza e as esperanzas de toda a súa familia. No Departamento Internacional do Hospital Oncológico da Rexión Sur de Pequín, presenciamos historias deste tipo todos os días...Ler máis»

Ante o desafío do tratamento do cancro colorrectal HER2 positivo, comprendemos perfectamente o seu desexo urxente de contar con opcións de tratamento máis eficaces e avanzadas. Hoxe traémosche importantes novas alentadoras do campo da oncoloxía na China. **Unha terapia innovadora está ao teu alcance: o SHR-A1811 demostra a excepción...**Ler máis»

Recentemente, a Administración Nacional de Produtos Médicos da China aprobou oficialmente a terapia combinada de clorhidrato de anlotinib e penpulimab de Chia Tai Tianqing para o tratamento de primeira liña do carcinoma hepatocelular avanzado. Esta é a décima indicación aprobada para o clorhidrato de anlotinib...Ler máis»

Recentemente, o campo do tratamento do cancro na China alcanzou un fito significativo. O 7 de xaneiro de 2025, a Administración Nacional de Produtos Médicos aprobou oficialmente o uso comercial do innovador fármaco SHR-1701. Está indicado en combinación con quimioterapia como tratamento de primeira liña para l...Ler máis»