Regresión tumoral duradeira e remisión sostida en pacientes con cancro de páncreas e gástrico avanzado tratados con terapia CAR-T KD-496

Recentemente, un paciente con cancro de páncreas avanzado que fallara en varias liñas de tratamento previas logrou unha redución tumoral sostida despois de recibir terapia con células CAR-T KD-496, cunha remisión confirmada mantida 180 días despois do tratamento.

Na actualidade, aínda hai moitos ensaios clínicos de novas tecnoloxías anticanceríxenas en China buscando pacientes. Para consultas sobre novos fármacos e tecnoloxías, pode contactar co Departamento Internacional do Hospital Oncológico da Rexión Sur de Pequín.

Número de teléfono: 4008803716

ID de WeChat: 17801183037

Correo electrónico:myimmnet@163.com

A paciente, unha muller de 73 anos, foi diagnosticada en xullo de 2021 cunha masa na cabeza pancreática acompañada de obstrución da vía biliar baixa. Someteuse a unha duodenectomía, durante a cal se atopou unha masa firme duns 3 cm de tamaño no proceso uncinado da cabeza pancreática. O exame patolóxico confirmou un adenocarcinoma moderadamente diferenciado. No posoperatorio, recibiu paclitaxel unido á albumina (nab-paclitaxel) combinado con quimioterapia S-1, seguido de M108 + nab-paclitaxel + gemcitabina e LM108 combinado con toripalimab. Tiña antecedentes de esquizofrenia e diabetes, ambas ben controladas con medicación.

En febreiro de 2025, a paciente recibiu unha infusión de células CAR-T KD-496. Na primeira avaliación tumoral catro semanas despois, a pesar da súa avanzada idade e da alta carga tumoral (lesión diana basal de 58 mm), a lesión diana reducírase un 34,5 % con respecto ao valor basal. No día 60, a lesión diana reducírase aínda máis nun 37,9 % e, nos días 90 e 180, o tumor continuou a reducirse un 44,8 %, mantendo unha resposta parcial (RP) sen toxicidade gastrointestinal ou neurolóxica significativa.

Unha paciente de 70 anos con cancro gástrico foi operada en febreiro de 2023. A patoloxía posoperatoria revelou un adenocarcinoma ulcerativo de moderada a pouco diferenciado que xa metastatizara aos ganglios linfáticos, ao peritoneo e a ambos os pulmóns, acompañado de ascite e derrame pleural (enfermidade avanzada e amplamente metastásica). Oito semanas despois da cirurxía, recibiu quimioterapia SOX (oxaliplatino + S-1), pero o seu estado progresou. Os intentos posteriores con PX (paclitaxel) + PD-1 (inmunoterapia) durante catro ciclos, seguidos de capecitabina + nivolumab, tampouco conseguiron deter a progresión. Finalmente, administrouse nivolumab + fruquintinib (un fármaco antianxioxénico), pero con eficacia limitada.

No día 28 da terapia CAR-T, o tumor diminuíra un 47,3 % en comparación co tratamento previo, o que supuxo unha resposta parcial (RP) profunda. No día 60, o tumor continuou a diminuír un 41,9 %, mantendo unha RP confirmada, o que indica un tratamento sostido e eficaz.

Unha paciente de cancro gástrico de 55 anos someteuse a unha gastrectomía radical laparoscópica en novembro de 2023, cunha patoloxía posoperatoria que mostraba un adenocarcinoma pouco diferenciado con carcinoma parcial de células en anel de selo (altamente maligno). Probou varios réximes de quimioterapia + inmunoterapia, incluíndo oxaliplatino + capecitabina + sintilimab, oxaliplatino + leucovorina + sintilimab, nab-paclitaxel + sintilimab + fruquintinib e monoterapia con irinotecán. Non obstante, en febreiro de 2025, a súa condición progresou rapidamente, facendo que os tratamentos convencionais fosen ineficaces.

Despois recibiu terapia con células CAR-T e, no día 28, o tumor reducírase un 31,8 % en comparación co tratamento previo, conseguindo unha resposta parcial (RP) e o control da enfermidade con éxito.

Na actualidade, aínda hai moitos ensaios clínicos de novas tecnoloxías anticanceríxenas en China buscando pacientes. Para consultas sobre novos fármacos e tecnoloxías, pode contactar co Departamento Internacional do Hospital Oncológico da Rexión Sur de Pequín.

Número de teléfono: 4008803716

ID de WeChat: 17801183037

Correo electrónico:myimmnet@163.com

微信图片_20241115181717


Data de publicación: 31 de xullo de 2025